Era pharama
Era pharama

ZETRACARE

Liên hệ - 0911 38 58 78

  1. Thành phần: Mỗi gói thuốc cốm chứa:

L-Isoleucine…………………………………………..…952 mg

L-Leucine………………………………………………1904 mg

L-Valine…………………………………………………1144mg

Tá dược: Povidone, Polyvynyl Alcohol, Acid tartaric, Sucralose.

  1. Dạng bào chế: Thuốc cốm uống
  2. Quy cách đóng gói:

Hộp 21 gói nhôm, đóng trong 1 gói nhôm lớn. Mỗi gói nhỏ chứa 4,15gram thuốc cốm uống.

  1. Chỉ định điều trị:
  • Dùng cho những bệnh nhân suy gan mất bù có hàm lượng Albumin ≤ 3,5g/ dL để cải thiện tình trạng giảm Albumin mặc dù có chế độ ăn đầy đủ.
  • Cải thiện chức năng gan, các rối loạn chuyển hóa gan, giảm thiểu các biến chứng nguy hiểm do xơ gan gây ra.
  1. Liều dùng, cách dùng: Liều dùng cho người lớn đường uống là 1 gói, 3 lần/ngày sau khi ăn hoặc tùy theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Lưu ý: Zetracare chỉ chứa acid amin mạch nhánh và không chứa tất cả các acid amin cần cho sự tổng hợp protein; do vậy những bệnh nhân dùng Zetracare vẫn phải đảm bảo đủ nhu cầu về calo và protein, cần lưu ý rằng, có thể họ không đáp ứng với phác đồ dùng Zetracare và hơn nữa  việc dùng kéo dài thuốc này có thể dẫn tới nặng thêm tình trạng dinh dưỡng, trừ khi nhu cầu tối thiểu về calo và protein được đảm bảo. Tình trạng nitơ urê huyết (BUN) hoặc amoniac huyết bất thường có thể là dấu hiệu cảnh báo sự quá liều Zetracare. Cần thận trọng với quá liều kéo dài vì có thể làm tăng thêm tình trạng dinh dưỡng của cơ thể.

Nếu tình trạng bệnh (giảm albumin) của bệnh nhân không được cải thiện trong 2 tháng hoặc dài hơn, cần áp dụng phương pháp điều trị khác thay thế.

  1. Chống chỉ định:

Dị ứng với thuốc và các thành phần của thuốc.

Bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid amin chuỗi nhánh bẩm sinh( có thể gây ra co giật hoặc rối loạn hô hấp ở những bệnh nhân bị siro niệu).

  1. Lưu ý và thận trọng khi dùng thuốc :

Không nên dùng thuốc này cho những bệnh nhân xơ gan tiến triển rõ rệt sau đây vì những bệnh nhân này có thể không đáp ứng với phác đồ Zetracare:

  • Bệnh nhân hôn mê do bệnh não gan giai đoạn 3 trở lên về mức độ nghiêm trọng
  • Bệnh nhân có nồng độ bilirubin toàn phần ≥ 3mg/dL
  • Bệnh nhân có chức năng tổng hợp protein của gan suy giảm rõ rệt

Dùng thuốc cho người già: Cần thận trọng khi dùng thuốc cho người cao tuổi vì chức năng sinh lý suy giảm và rối loạn chuyển hóa như tăng amoniac huyết có thể tăng nặng khi dùng Zetracare.

Sử dụng thuốc cho trẻ em: Thận trọng khi dùng thuốc này cho trẻ em vì chưa có kinh nghiệm lâm sàng.

  1. Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác

Không có báo cáo về tương tác thuốc với các thuốc khác

  1. Dùng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú:

An toàn khi dùng thuốc này cho phụ nữ có thai và cho con bú chưa được xác định. Do vậy, không nên dùng thuốc này cho phụ nữ có thai, nghi ngờ có thai và phụ nữ cho con bú trừ khi lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ có thể xảy ra.

  1. Ảnh hưởng trên khả năng khả năng lái xe và vận hành máy móc: Hiện nay chưa có báo cáo .
  2. Tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc:

Tiêu hóa: Tỷ lệ 0,1 % -5%: Chướng bụng, buồn nôn, tiêu chảy, táo bón, khó chịu ở bụng, đau bụng, nôn, chán ăn, ợ nóng.

                  Tỷ lệ <0,1%: Khát, ợ hơi

Thận: Tỷ lệ 0,1%-5%: Tăng Urê nitơ huyết, tăng creatinin huyết

Chuyển hóa: Tỷ lệ 0,1%-5%: Tăng amoniac huyết

Gan: Tỷ lệ 0,1% đến 5%: Nổi ban, ngứa

Các phản ứng phụ khác: Tỷ lệ 0,1% - 5%: Khó chịu, phù, Tỷ lệ không rõ: Đỏ, bừng mặt.

(Lưu ý: Các phản ứng phụ trên tiêu hóa, Thận và chuyển hóa xảy ra, nên giảm liều hoặc ngưng điều trị bằng Zetracare).

Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc

Các thông tin khác vui lòng xem phần hướng dẫn sử dụng chi tiết đi kèm hộp thuốc.

  1. Bảo quản: Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30oC, trong bao bì kín
  2. Hạn dùng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Hỗn dịch pha xong cần được dùng ngay

Sản phẩm liên quan

Sản Phẩm Đã Xem

ZETRACARE

Liên hệ - 0911 38 58 78